發佈時間 : 2021/01/12
Venez échanger avec Ecomundo sur ce qu'il faut savoir sur la nouvelle Réglementation Européenne 2017/745 des Dispositifs Médicaux et partager vos difficultés.
Ce webinaire durera une heure et sera entrecoupé de 3 temps de questions/ réponses
Au programme :
- Présentation du contexte réglementaire des Dispositifs Médicaux (DM),
- Comment se conformer au nouveau Règlement Européen 2017/745 et réussir son lancement de produit?
- Quels sont les risques encourus en cas de non-conformité ?
- Exemple concret de mise en conformité d’un DM lancé par un industriel du secteur cosmétique.
Intervenant : Raïssa Abdel Kader, Medical Device Business Manager
Après 6 ans d'expérience en tant que Commerciale avec une bonne connaissance des cycles de vente longs, et une double compétence commerciale/technique, Raïssa a rejoint EcoMundo à Paris en 2020.
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